先看数据——西青染色体非整倍体异常检测 PLUS项目的检测方法、报告结果报告周期和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
检测项目详解
宝宝的染色体承载着必要的遗传信息。这项查看可以帮助您了解其中关键的部分。它通过分析您血液中宝宝的游离DNA，来筛选染色体是否存在数量上的异常。具体来说，它能重点检测大家熟知的唐氏综合征（21号染色体异常），以及爱德华兹综合征（18号）、帕陶综合征（13号）等共计22种染色体相关健康隐患。这些信息能帮助您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况。需要了解的是，它是一项筛查技术，主要针对特定的染色体数目问题进行评价，并不能检测所有遗传性疾病或结构畸形。如果结果提示风险，医生通常会建议进行进一步的检查来确认。
谁需要做这个检测
- 如果您已进入孕12周，并且对宝宝健康有更多期待，这项检查能给出重要参考。
- 对于在西青产检中发现超声指标有波动或担忧的准妈妈，可以额外补充这项信息。
- 如果您属于高龄（预产年龄≥35岁），这项技术能提供更安心的评估。
- 有不良孕产史或家族史的准妈妈，通过这项检查可以了解本次怀孕的染色体情况。
- 希望更全面了解宝宝染色体健康，为后续生育规划提供更多科学依据的您。
- 在西青寻求更便捷、安全筛查方式的准妈妈，这项检查无需穿刺，过程轻松。
操作流程一览
- 在西青，您可以通过电话或在线渠道，向专业顾问咨询并了解检测详情。
- 确认检测意向后，顾问会为您预约周边合适的提取样本点或安排采样包邮寄。
- 您按照预约时间前往西青的采样点，或在家收到采样包后联系护士上门。
- 专业人员为您采集静脉血样本，过程快速，实现后您即可回家休息。
- 样本被冷链送至中心实验室，开始进行专业的测序与生物信息分析。
- 大概7个自然日后，检测报告完成，您会收到通知。
- 您可以通过安全的在线通道查看电子报告，或前往西青的服务点领取纸质报告。
- 专业的遗传咨询顾问可为您解释报告结果，解答您的后续疑问。
西青染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐
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高频问答
问: 我在西青A区做的检测，之后可以去B区的网点咨询报告吗？
您好，可以的。我们的服务是联通的，您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线，咨询您的报告相关问题。
问: 我要是搬家换城市了，后期服务（比如保险相关）还能继续享受吗？
您好，可以继续享受。我们的后期服务，包括保险相关的咨询与理赔申请支持，都是面向全国用户的，不因您居住地的变更而受到影响。
问: 这个服务是一次性付清2425元就全包了吗？后面还会不会有其他隐藏收费？
您好，项目价格2425元为一次性自费支付，包含了检测分析、报告出具及项目所注明的保险服务。后续如无您主动要求的额外服务（如邮寄纸质报告），不会有其他隐藏收费。
问: 这个检测结果的有效期是多久？是不是以后怀孕都能用？
您好，本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析，反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性，无法应用于未来的其他妊娠。
问: 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别？准确率高吗？
您好，主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查，准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术，对21、18、13三体的筛查准确率非常高（通常>99%），且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。
注意事项
- 检测需在孕12周后进行，请核对您当前的孕周。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 如果近来有过输血史或干细胞治疗，请务必提前告知顾问。
- 双胎妊娠也可以进行检测，但检测范围与单胎有所不同，请提前确认。
- 报告签发时间约为7个自然日，节假日可能顺延，请您合理安排。
- 检测费用为2425元，需自费承担，目前不在医保报销范围。
- 该项目已包含相关的保险服务，具体保障内容可向顾问详细咨询。
- 请妥善保管您的报告，作为您孕期重要的健康档案之一。
